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遗传方式多种多样，多认为相关基因在6号染色体长臂，患者多在青春期前后发病，但不同的患者间有显著的遗传异质性，可能与一个以上部位的基因突变有关。

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遗传方式为常染色体隐性遗传，相关基因位于21号染色体短臂，患者多在青少年期起病。另外，神经腊样质脂褐质沉积症、破碎红纤维综合征等都可引起肌阵挛性癫痫

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